Для здоровья мамы и дитя: ОКДЦ проведёт беременным женщинам молекулярно-генетический анализ

Чтобы избежать серьезных последствий, специалисты ОКДЦ предлагают беременным женщинам пройти молекулярно-генетический анализ наследственной предрасположенности к гипертонической болезни.

Анализ позволяет проводить раннюю диагностику данной патологии на так называемой нулевой стадии, когда ещё не фиксируется стойкое повышение артериального давления.

Гипертонической болезнью страдает почти половина всего населения России трудоспособного возраста (больше 40%), и только каждый второй из них догадывается о своей болезни. Ряд вариантов гипертонической болезни могут манифестировать в период беременности. Такие варианты включают в себя доброкачественную изолированную гипертензию беременных и синдром преэклампсии-эклампсии. У дам в положении могут усиливаться и проявления уже существующей гипертонической болезни.

«Синдром преэклампсии-эклампсии опасен. В отличие от других типов гипертонии беременных, он является грозным осложнением гравидарного периода и может закончиться гибелью как матери, так и ребенка», - напоминают специалисты ОКДЦ.

Областной консультативно-диагностический центр предлагает беременным женщинам молекулярно-генетический анализ наследственной предрасположенности к развитию гипертонической болезни и синдрому преэклампсии-эклампсии.

Исследование проводится на основании девяти полиморфизмов ключевых генов, кодирующих компоненты систем регуляции артериального давления. Генотип по одному из этих полиморфизмов - AGT M235T гена ангиотензиногена – позволяет определять степень риска развития синдрома преэклампсии-эклампсии.